Двухэтапный процесс поддерживает ключевой белок в делении клеток

Ученые выяснили ключевой аспект здорового деления клеток, проясняя сложные механизмы этого процесса.

Детальный анализ поведения критического белка CENP-A показал два взаимодополняющих процесса, с помощью которых белок может пополняться для обеспечения деления клеток.

Результаты подчеркивают значимость этого белка в фундаментальном процессе деления клеток и сегрегации хромосом — упаковок ДНК.

Ученые стремились лучше понять, как CENP-A может включаться в определенные участки хромосом по мере их сборки в делящейся клетке.

Предыдущие исследования показали, что CENP-A должен заново производиться и откладываться для каждого клеточного цикла. Хотя известны несколько ключевых факторов, помогающих доставить CENP-A в нужное место в делящихся клетках, оставалось неясным, как белок включается в хромосому.

Новое исследование показывает, что второй этап — стабильная интеграция белка в правильную позицию — включает процесс транскрипции, который в норме позволяет генам производить соответствующие белки.

Было обнаружено, что в делящихся клетках транскрипция перепрофилируется, чтобы позволить CENP-A стабильно включаться в область, где разделяются пары хромосом, — центромеру.

Транскрипция требует ремоделирования материала, из которого состоят хромосомы, — хроматина. Это ключевой момент для стабильного присоединения CENP-A к центромере.

Оба этих процесса действуют совместно для пополнения CENP-A. Направление доставляет белок в нужное положение, а ремоделирование открывает хроматин, по сути, освобождая место для внедрения CENP-A.

Исследование, финансируемое Wellcome, опубликовано в Journal of Cell Biology.