Биоинженерная технология отслеживает живые клетки и ткани

Исследователи разработали новый метод для комплексного профилирования живых клеток, преодолевая исторические ограничения флуоресцентной микроскопии.

Проблема традиционных методов

• Из-за спектрального перекрытия в флуоресцентной микроскопии можно было отслеживать только 3–5 маркеров одновременно.
• Этого недостаточно для создания всестороннего профиля динамики белков в живых клетках и тканях.

Решение: метод SAFE

Исследователи во главе с Джиной Ко из Пенсильванского университета разработали scission-accelerated fluorophore exchange (SAFE).

• Метод использует «клик»-химию, обеспечивающую быстрые и простые реакции.
• Он нетоксичен для живых клеток и тканей, в отличие от прежних методов с использованием агрессивных химикатов.

Возможности технологии

• Позволяет проводить множественные циклы окрашивания и снятия флуорофоров с одних и тех же живых клеток.
• В каждом цикле можно профилировать 3 маркера.
• Количество отслеживаемых маркеров становится практически неограниченным (например, 15 маркеров за 5 циклов).
• Теперь можно мониторить изменения клеток в течение длительного наблюдения.

Значение

Метод SAFE открывает широкие возможности для детального исследования физиологической динамики в живых системах.

Исследование «Spatiotemporal multiplexed immunofluorescence imaging of living cells and tissues with bioorthogonal cycling of fluorescent probes» опубликовано в Nature Biotechnology.