Прорыв в секвенировании ДНК

Компания Armonica Technologies, LLC, разрабатывает платформу для оптического нанопорового секвенирования ДНК, способную отсеквенировать полный геном человека за считанные минуты.

Технология: Метод использует наноканалы для доставки одиночных молекул ДНК через нанопоры диаметром 1 нанометр. Это замедляет прохождение ДНК, позволяя достичь массового параллелизма и разрешения на уровне отдельных нуклеотидов с помощью оптических техник.

Принцип работы: При погружении нанопоры в проводящую жидкость и подаче напряжения возникает электрический ток. Когда нить ДНК проходит через пору, изменение тока соответствует считыванию последовательности ДНК.

Ключевые преимущества по словам CEO Скотта Голдмана:

• Устраняет необходимость в трудоёмкой подготовке библиотек.
• Генерирует протяжённые чтения (риды) длиной до 50 000 пар оснований.
• Обеспечивает параллелизм в 1 миллион каналов.
• Это даёт 50 миллиардов оснований за запуск — достаточно для полного генома человека за минуты.

Разработка: Технология создана в Университете Нью-Мексико (UNM) командой под руководством заслуженного профессора Стива Брюка, профессора Джереми Эдвардса и других исследователей в сотрудничестве с Redondo Optics.

Потенциал: По словам CEO STC.UNM Лизы Кууттилы, эта технология представляет собой скачок в развитии секвенирования, предлагая высокую точность, скорость и доступность для исследователей в области прецизионной медицины. Разработка ведётся в Центре высоких технологий материалов UNM (CHTM).