Клетки контролируют подвижность, регулируя жесткость соседей

Клетки могут контролировать свою способность перемещаться по организму, используя белок фасцин для регулирования жесткости соседних клеток. К такому выводу пришло исследование, опубликованное в eLife.

Это открытие может помочь лучше понять миграцию клеток на ранних стадиях развития и причины некоторых связанных с ней нарушений. Оно также дает новое представление о распространении раковых клеток и может помочь в разработке методов замедления или остановки этого процесса.

Лабораторные исследования показали, что клетки двигаются быстрее и легче по более жестким искусственным поверхностям, но оставалось неизвестным, способствуют ли такие же условия движению клеток в живых организмах.

Для изучения клеточной миграции в естественных условиях команда исследовала движение клеток в яичниках плодовых мушек. Они специально изучили клетки, генетически модифицированные для отсутствия белка фасцина, который регулирует белок миозин, отвечающий за жесткость клеток.

Оказалось, что в клетках без фасцина активность миозина повышалась, и сами клетки, а также их соседи становились более жесткими, что затрудняло движение. Когда ученые восстановили фасцин в мигрирующих клетках, это привело к нормальной активности миозина и жесткости соседних клеток, что способствовало движению. Также был обнаружен механизм, который клетки используют для включения и выключения фасцина.

Неожиданное открытие, что клетки могут контролировать свою подвижность, регулируя жесткость окружающих клеток, имеет важное значение для понимания распространения раковых клеток (метастазирования).

Если раковые клетки используют те же механизмы, что и в исследовании, то, возможно, уменьшить их распространение можно, изменяя свойства тканей, по которым они перемещаются, чтобы те не становились жестче в ответ на клетки. Следующий шаг — проверить эту идею на более крупных организмах.