Фундаментальная роль структуры мембраны митохондрий определена

Исследование Медицинского факультета Университета Генриха Гейне в Дюссельдорфе под руководством профессоров Филиппа Ланга и Андреаса Райхерта, опубликованное в журнале Cell Reports, установило, что изменения структуры внутренней митохондриальной мембраны значительно замедляют репликацию многочисленных вирусов.

Митохондрии, помимо прочих функций, играют ключевую роль в интеграции сигналов в клетке. Для обеспечения своих процессов, включая производство и хранение высокоэнергетических соединений, таких как аденозинтрифосфат (ATP), митохондриям необходима специфическая архитектурная структура на внутренней мембране — кристы.

Исходным наблюдением исследователей стал факт, что обработка олигомицином, известным ингибитором ATP-синтазы, значительно ограничивает репликацию вирусов. Однако это связано не со снижением выработки митохондриального ATP, а с изменением структуры внутренней митохондриальной мембраны.

Удаление центральной субъединицы белкового комплекса "Mitochondrial Contact Site and Cristae Organising System" (MICOS), MIC60, которая необходима для формирования нормальной мембранной структуры, также привело к снижению репликации вирусов. Это было доказано как в клеточных культурах, так и на мышиной модели с удалением MIC60 из дендритных клеток.

Дальнейшие эксперименты показали, что эти изменения влияют и на иммунный метаболизм, например, увеличивая выработку противовирусного иммунного метаболита итаконата.

"Эти результаты показывают важность связи между структурой митохондриальной мембраны, иммунным метаболизмом и противовирусным иммунитетом", — говорит профессор Ланг.

Полученные знания имеют большое медицинское значение для понимания иммунной системы и в долгосрочной перспективе могут привести к разработке новых противовирусных терапий.