Учёные разработали метод оптимизации доставки мРНК в клетки

Исследователи создали простой, но высокоэффективный метод доставки мРНК к целевым клеткам, открывая новые возможности для будущих немедицинских мРНК-препаратов для широкого спектра заболеваний.

Исследование Университета Монаша, опубликованное в Nature Nanotechnology, представляет собой значительный прорыв в области точной доставки мРНК в клетки для максимизации эффективности и минимизации побочных эффектов — ключевых компонентов для будущих мРНК-лекарств.

Междисциплинарная команда из Института фармацевтических наук Монаша (MIPS) использовала передовые технологии и доклинические исследования для создания универсального метода. Метод позволяет захватывать и присоединять антитела к поверхности липидных наночастиц, несущих мРНК, при этом антитела сохраняют свою оптимальную ориентацию. Это повышает эффективность мРНК и снижает побочные эффекты, обеспечивая доставку строго к цели.

Липидные наночастицы — это крошечные сферические частицы из липидов, используемые для доставки лекарств. Они являются ключевым компонентом мРНК-препаратов, так как защищают мРНК от разрушения в организме до достижения целевой клетки.

Метод MIPS увеличил связывание мРНК с целевыми клетками в 8 раз по сравнению с обычными методами захвата антител.

Соавтор исследования, кандидат наук MIPS Мур Чжэ Чэнь, отметил: «В мРНК-медицине важно не только что мы доставляем, но и куда и как. Наши результаты показывают, что точная ориентация таргетинг-лигандов на поверхности липидных наночастиц играет жизненно важную роль в обеспечении доставки мРНК к нужным клеткам с максимальной эффективностью».

Соавтор, эксперт по доставке лекарств доцент Ангус Джонстон (MIPS), подчеркнул, что эффективная и точная доставка мРНК критически важна для развития мРНК-препаратов за пределы их текущего применения в качестве вакцин. Существующие методы требуют модификации антител, что может снижать их эффективность и плохо подходит для немедицинских мРНК-препаратов.

Новый метод использует мощные методы визуализации для создания простой системы захвата антител, которая не требует их модификации и обеспечивает их присоединение к наночастицам в ориентации, повышающей связывание с целевыми клетками.

Эффективность метода была подтверждена в доклинических исследованиях на мышах, продемонстрировавших эффективную доставку мРНК к Т-клеткам (важным иммунным клеткам) с ограниченной доставкой в другие иммунные клетки.

мРНК-терапии становятся мощным новым классом лекарств для трудно поддающихся лечению заболеваний. Помимо вакцин, исследования сосредоточены на использовании мРНК для лечения рака и генетических нарушений, заставляя клетки производить терапевтические белки именно там, где это необходимо.

Команда MIPS сейчас работает над применением этой платформы для борьбы с рядом сложных заболеваний. Технология целенаправленной доставки мРНК открывает перспективы для разработки новых методов лечения рака, генетических и аутоиммунных заболеваний.