Новый таргетный наноиммуностимулятор для иммунотерапии рака
Иммунотерапия перспективна для лечения рака. Ключ к повышению терапевтического эффекта — заставить собственную иммунную систему пациента производить сильный, эффективный и продолжительный опухоль-специфичный иммунный ответ. Сконструированные наноплатформы демонстрируют значительный потенциал для усиления противоопухолевых иммунных реакций.
Однако современные нанотерапевтические платформы ограничены внутренними свойствами материалов и стимулируют иммунную систему лишь временно и ограниченно, что приводит к недостаточному иммунному ответу и низкой терапевтической эффективности.
Исследовательская группа под руководством профессора Чжан Юня из Фуцзяньского института исследования структуры вещества Китайской академии наук разработала новый таргетный наноиммуностимулятор на основе наночастиц с персистентной люминесценцией (PLNPs) для эффективного и устойчивого противоопухолевого иммунного ответа.
Исследование было опубликовано в журнале Advanced Functional Materials 27 сентября.
Новый таргетный наноиммуностимулятор, ZGS-Si-Pc@HA, был создан путём соединения PLNPs с фотосенсибилизатором и гиалуроновой кислотой для продолжительной иммунной стимуляции при облучении светом биологического окна.
Используя простой метод ацетилацетонатного горения, исследователи приготовили возобновляемые NIR-излучающие Zn3Ga2Sn2O10: Cr3+, Eu3+ (ZGS) PLNPs. После функциональной модификации фталоцианином кремния (Si-Pc) и гиалуроновой кислотой (HA), ZGS-Si-Pc@HA мог индуцировать устойчивые активные формы кислорода (ROS), чтобы напрямую разрушать опухолевые клетки и стимулировать иммунные реакции, запуская созревание дендритных клеток и секрецию цитокинов.
В комбинации с одобренной клинически терапией блокадой контрольной точки PD-L1, ZGS-Si-Pc@HA смог эффективно уничтожить первичные опухоли, напрямую подвергшиеся воздействию длительных ROS, и подавить отдалённые опухоли за счёт использования устойчивых противоопухолевых иммунных ответов.
Кроме того, исследователи наблюдали значительный эффект иммунной памяти у мышей после лечения, что позволило эффективно защитить мышей от повторно введённых раковых клеток, достигнув синергетического, эффективного и долговременного противоопухолевого иммунного ответа.
Эта работа предлагает перспективную стратегию для иммунотерапии рака, которая может пролить свет на изучение метастазирования и рецидива опухоли.