IBM Research разрабатывает наноразмерный секвенатор ДНК

Ученые IBM работают над созданием наноразмерного секвенатора ДНК. Для этого они создают наноразмерные отверстия в чипах, похожих на компьютерные, и пропускают через них нити ДНК, чтобы считать содержащуюся в них генетическую информацию.

Этот передовой исследовательский проект по созданию кремниевого «ДНК-транзистора» может помочь проложить путь к легкому и быстрому считыванию человеческой ДНК, что приведет к прогрессу в диагностике и лечении заболеваний. Основная задача — замедлить и контролировать движение ДНК через отверстие, чтобы устройство могло точно расшифровать ее содержимое.

В случае успеха проект может повысить производительность и снизить стоимость анализа, приблизившись к цели персонализированного геномного анализа стоимостью от $100 до $1000. Для сравнения, первое в истории секвенирование в рамках проекта «Геном человека» (Human Genome Project, HGP) обошлось в $3 млрд.

Доступ к индивидуальному генетическому коду может способствовать развитию персонализированной медицины, используя геномные и молекулярные данные для облегчения открытия и клинических испытаний новых продуктов, а также для определения предрасположенности человека к определенным заболеваниям.

Осенью 2005 года IBM пересмотрела свою корпоративную политику конфиденциальности и равных возможностей, чтобы отразить намерение компании обращаться с генетической информацией сотрудников с высоким уважением к ее приватности и не использовать данные генетических тестов для дискриминации при приеме на работу. В то время IBM стала, возможно, первой компанией в мире, ограничившей использование генетических данных для принятия кадровых решений.

21 мая 2008 года в США был подписан Закон о запрещении дискриминации по генетической информации (Genetic Information Nondiscrimination Act, GINA), защищающий американцев от дискриминации на основе их генетической информации в сфере медицинского страхования и занятости. Этот долгожданный закон, который обсуждался в Конгрессе 13 лет, помогает проложить путь для того, чтобы люди могли в полной мере воспользоваться преимуществами персонализированной медицины без страха дискриминации.