Золотые наностержни могут улучшить лучевую терапию рака головы и шеи

Лучевая терапия — важная часть лечения рака головы и шеи, но большинство таких опухолей имеют встроенный механизм, делающий их устойчивыми к облучению. В результате онкологи вынуждены применять высокие дозы рентгеновских лучей, повреждая окружающие ткани и вызывая серьёзные побочные эффекты.

Чтобы преодолеть эту резистентность, исследователи из Университета штата Нью-Йорк (SUNY) в Буффало и Университета Южной Калифорнии (USC) разработали наночастицы, которые нарушают механизм устойчивости и повышают эффективность лучевой терапии в мышиной модели рака головы и шеи.

В работе, опубликованной в журнале Integrative Biology, группа под руководством Параса Прасада (SUNY Buffalo) и Ризавана Масуд (Медицинская школа Кека, USC) описывает использование золотых наностержней для доставки малой интерферирующей РНК (siRNA) в опухоли. Эта молекула siRNA блокирует выработку белка сфингозинкиназы 1 (SphK1). Ранее команда USC показала, что этот белок препятствует апоптозу (запрограммированной гибели) клеток, повреждённых излучением.

Технология РНК-интерференции (использующая siRNA для подавления синтеза белков) перспективна для лечения рака, но эти молекулы быстро разрушаются в кровотоке. Команда SUNY-Buffalo, пионер в области нанотехнологий для онкологии, разработала биосовместимые золотые наностержни, которые защищают siRNA от деградации и доставляют их в опухоли.

Совместно две группы создали конструкт «золотой наностержень — siRNA», нацеленный на SphK1. При прямой инъекции в опухоли головы и шеи у мышей перед лучевой терапией эта формула повысила эффективность облучения более чем на 50%. Этот эффект наблюдался при использовании значительно сниженных доз радиации. У животных не было отмечено побочных эффектов от препарата.

Исследователи сейчас разрабатывают новую формулу для сенсибилизации опухолей, в которые невозможно сделать прямую инъекцию препарата.

Работа частично поддержана Национальным институтом рака (National Cancer Institute).