Дизайнерская молекула убивает малярийных паразитов
Исследовательская группа из Австралийского национального университета (ANU) и Университета Квинсленда разработала и создала молекулу на основе человеческого белка, которая убивает паразита, вызывающего малярию.
Лечение малярии, от которой каждые 90 секунд умирает один человек, становится менее эффективным из-за лекарственной устойчивости, что создает риск для будущего контроля над болезнью.
Ведущий исследователь, доцент Брендан МакМорран из ANU, заявил, что команда на шаг приблизилась к разработке нового эффективного средства от малярии.
«Мы разработали и создали небольшой фрагмент человеческого белка под названием Фактор тромбоцитов 4 (PF4), который может убивать микробного паразита Plasmodium, вызывающего малярию», — сказал доктор МакМорран из Школы медицинских исследований Джона Кертина.
«PF4, который моя исследовательская группа в ANU идентифицировала в предыдущей работе, — единственный известный человеческий белок, убивающий малярийных паразитов».
Белок относительно велик и не подходит для использования в качестве лекарства, поэтому команда скопировала части белка, критически важные для уничтожения малярийных паразитов, в меньшую молекулу — пептид.
«Мы показали, что этот пептид убивает паразита способом, совершенно отличным от действия современных противомалярийных препаратов», — сказал доктор МакМорран.
«Это важно, потому что поиск новых способов уничтожения паразита поможет нам преодолеть проблемы лекарственной устойчивости».
В исследовании участвовали эксперты из нескольких дисциплин Школы медицинских исследований Джона Кертина, Исследовательской школы биологии ANU и Института молекулярной биологии Университета Квинсленда.
Исследователи проверили эффективность пептида в уничтожении малярийного паразита, культивируемого в человеческих красных кровяных клетках в лабораторных условиях.
Команда будет разрабатывать более мощные версии пептида, которые можно использовать в качестве новых методов лечения малярии.
«Для этого мы планируем модифицировать пептид, включив в него новые функции, нацеленные на другие уязвимые части паразита, и сделать пептид более подходящим для введения людям», — сказал доктор МакМорран.
Исследование опубликовано в журнале Cell Chemical Biology.