В человеческих клетках обнаружен новый путь репарации повреждений ДНК

Исследовательская группа успешно идентифицировала новый путь репарации повреждений ДНК в человеческих клетках. Это первое исследование, которое обнаружило, что белки, присутствующие в ядерной мембране клеток, напрямую взаимодействуют с повреждённой ДНК, формируя часть сигнального пути, который помогает её восстанавливать.

Результаты исследования способствуют более чёткому пониманию механизма репарации ДНК, что крайне важно для лечения рака. Ожидается, что они помогут преодолеть устойчивость раковых клеток к терапии в будущем.

Результаты опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. Работу возглавлял профессор Ёнхун Ки из Департамента новой биологии Института науки и технологий Тэгу Кёнбук.

Хотя ДНК содержит важную генетическую информацию, регулирующую жизнедеятельность клеток, она может быть легко повреждена радиацией или химическими веществами. В частности, если серьёзное повреждение, называемое двунитевыми разрывами (DSB), не будет должным образом восстановлено, клетки могут погибнуть или стать раковыми. Хотя репарация DSB — это важный защитный механизм, предотвращающий пролиферацию раковых клеток, они могут использовать эту способность к восстановлению для развития устойчивости к противораковым препаратам.

В этом исследовании команда профессора Ки обнаружила, что повреждённая ДНК присутствует в белковой структуре, называемой ядерным поровым комплексом (NPC), который расположен в ядерной мембране клеточного ядра. Это открытие является важной подсказкой, что при повреждении ДНК перемещается в определённое место внутри клеток для взаимодействия с белками, необходимыми для репарации. Хотя это явление было описано у организмов, таких как дрожжи и плодовые мушки, данное исследование впервые продемонстрировало тот же феномен в человеческих клетках.

Исследовательская группа также обнаружила, что повреждённая ДНК связывается с белками ядерной мембраны для инициации процесса репарации, и идентифицировала сайт белка, необходимый для этого взаимодействия. Это открытие может проложить путь к новой стратегии противоракового лечения, которая регулирует механизм репарации повреждений ДНК или ингибирует способность раковых клеток к восстановлению.

«Это исследование знаменует важную веху в идентификации нового пути репарации ДНК в человеческих клетках и даёт ключ к пониманию развития рака и устойчивости к лечению, — сказал профессор Ки. — Механизм взаимодействия белков ядерной мембраны и ДНК может способствовать разработке противораковых препаратов в будущем».