Исследователи переключают между развитием и старением у C. elegans

Когда ученые из Института Бака снизили активность специфического фактора трансляции мРНК (IFG-1) у взрослых нематод, они наблюдали неожиданный общегеномный ответ. Это эффективно повысило активность специфических генов стрессового ответа, что может объяснить, почему черви жили на 40% дольше в этих условиях. Исследование, опубликованное 6 июля 2011 года в Cell Metabolism, подчеркивает важность трансляции мРНК в процессе старения.

"Это исследование дает нам гораздо более полную картину процесса старения", — сказал ведущий автор исследования Панкадж Капахи, PhD. "Наша работа может помочь объяснить взаимосвязь между развитием и старением".

Первый автор Арик Н. Роджерс, PhD, подавил экспрессию фактора трансляции IFG-1 у взрослых червей. IFG-1 важен для роста и развития и имеет гомолог (eIF4G) у человека. По словам Роджерса, снижение IFG-1 сразу после достижения зрелости вызвало общегеномное изменение типа транслируемых сообщений. Это вызывает сдвиг в сторону усиления соматического поддержания за счет увеличения активности генов, вовлеченных в стрессовый ответ, тем самым увеличивая продолжительность жизни.

"Снижение экспрессии ifg-1 переключает выключатель, который уменьшил рост и размножение, но увеличил продолжительность здоровья, а также продолжительность жизни", — сказал Роджерс.

Анализ генов, чья активность была повышена и понижена, указал на длину обработанной транскрипции как на детерминант измененной трансляции. Следующий этап исследования будет включать более пристальный взгляд на небольшие консервативные последовательности в генетическом коде, которые также могут способствовать изменениям в экспрессии белков.

"Наш главный интерес — понять биологическую основу старения", — сказал Капахи. "Это поможет определить молекулярные мишени, которые можно использовать для разработки терапевтических средств, замедляющих возрастные заболевания и продлевающих здоровые годы жизни".