Перепрограммированные клетки амниотической жидкости могут генерировать все типы клеток организма

Ученые из Института молекулярной генетики Макса Планка в Берлине смогли преобразовать клетки амниотической жидкости в плюрипотентные стволовые клетки. Эти индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS-клетки), полученные из амниотической жидкости, почти неотличимы от эмбриональных стволовых клеток, однако они «помнят» свое происхождение. (PLoS One, 29 октября 2010 г.)

Стволовые клетки с памятью

Ученые показали, что iPS-клетки из амниотической жидкости могут формировать различные типы человеческих клеток. Также было обнаружено, что индуцированные плюрипотентные стволовые клетки могут помнить исходный тип клеток, из которых они были получены. Во время клеточного перепрограммирования различные гены, контролирующие развитие стволовых клеток, по-видимому, включаются или остаются активными.

«Мы пока не знаем, повлияет ли эта память о типе клеток-доноров на возможное медицинское лечение, или какой тип iPS-клеток, полученных из соматических клеток, будет наиболее подходящим для лечения», — отмечает Катарина Вольфрум из Института молекулярной генетики Макса Планка.

Преимущества клеток амниотической жидкости

Клетки амниотической жидкости имеют ряд преимуществ перед другими типами клеток:

• Их рутинно собирают при пренатальных обследованиях для раннего выявления заболеваний, часто получая больше клеток, чем необходимо.
• Смесь амниотической жидкости содержит разные типы клеток от плода, включая стволовоподобные клетки.
• Эти клетки не очень старые, поэтому имеют меньше вызванных средой мутаций и генетически более стабильны.

«Это может означать, что перепрограммировать эти клетки амниотической жидкости можно быстрее и проще, чем другие типы клеток, что делает iPS-клетки, полученные из амниотической жидкости, интересным дополнением к эмбриональным стволовым клеткам», — объясняет Джеймс Аджае из Института Макса Планка в Берлине.

Клетки амниотической жидкости можно извлечь для перепрограммирования до рождения ребенка и подготовить к использованию во время беременности. Это позволило бы тестировать эффективность и переносимость лекарств для конкретного ребенка до его рождения, а в будущем — лечить новорожденных их собственными клетками.