Рецепторные белки могут дать ключ к устойчивости MRSA к антибиотикам

Учёные из Имперского колледжа Лондона идентифицировали четыре новых белка, которые действуют как рецепторы для важной сигнальной молекулы у бактерий, таких как MRSA.

Считается, что эти рецепторы играют важную роль в способности бактерий реагировать на окружающую среду. Их открытие даёт учёным ключевые подсказки в поиске новых антибиотиков, потребность в которых растёт из-за устойчивости бактерий к существующим методам лечения.

Бактерия Staphylococcus aureus вызывает опасные для жизни заболевания у пациентов больниц и у ранее здоровых людей. Штаммы, устойчивые к метициллину (S. aureus), известные как MRSA, особенно трудно поддаются лечению из-за их устойчивости к антибиотикам.

Учёные стремятся понять химические процессы, которые позволяют бактериям реагировать на изменения в окружающей среде. Вмешательство в эти процессы может помочь предотвратить выживание бактерий внутри человеческого организма.

Недавно открытая молекула c-di-AMP, по-видимому, играет жизненно важную роль в качестве мессенджера во многих бактериях, передавая сигналы между частями клетки. Есть свидетельства, что штаммы с большим количеством c-di-AMP более устойчивы к антибиотикам. Но до сих пор было мало известно о том, какие процессы в клетках регулируются c-di-AMP.

Сигнальные молекулы работают, связываясь со специфическими рецепторными белками, которые действуют как переключатели клеточных функций.

В новом исследовании, опубликованном в Proceedings of the National Academy of Sciences, учёные определили четыре рецептора для c-di-AMP в S. aureus. Подобные белки обнаружены и во многих других видах бактерий, некоторые из которых также могут вызывать заболевания у людей.

Это открытие даёт первые подсказки о том, на какие клеточные пути нужно обратить внимание, чтобы понять, почему эта молекула так важна для роста S. aureus.

Существуют также растущие свидетельства, что штаммы S. aureus с высоким уровнем c-di-AMP демонстрируют повышенную устойчивость к антибиотикам типа метициллина. Это указывает на то, что c-di-AMP может помогать бактериям лучше выживать при лечении антибиотиками, и, подавляя синтез c-di-AMP, можно повысить эффективность определённых антибиотиков.