Крупный прорыв в технологии репрограммирования клеток

В статье, опубликованной онлайн 23 апреля в журнале Cell Stem Cell, доктор Шэн Дин и его коллеги из Исследовательского института Скриппс в Ла-Хойе, Калифорния, сообщают о важном шаге вперед в создании репрограммированных стволовых клеток, которые могут быть лучше приспособлены для клинического использования.

Исследователи показали, что клетки мыши можно репрограммировать в стволовые клетки с помощью комбинации очищенных белков и химической добавки, избегая использования генетического материала.

Открытие три года назад того, что взрослые клетки можно репрограммировать в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS-клетки), обладающие свойствами, схожими с эмбриональными стволовыми клетками, стало крупным научным прорывом. Эти клетки обладают огромным потенциалом для разработки лекарств и даже клеточной терапии. Однако главным препятствием для их будущего применения было то, что все методы их получения требовали введения генетического материала для создания необходимых факторов транскрипции. Даже самые передовые методы использовали гены в форме плазмид, что сохраняло риск генетических мутаций.

В своей новой работе Дин и его соавторы полностью избегают этого риска, добавляя специально модифицированные версии репрограммирующих белков непосредственно к растущим фибробластам. Белки разрушаются клетками после добавления в культуру, поэтому для поддержания активности белков достаточно долго, чтобы вызвать репрограммирование, авторы использовали повторяющиеся циклы добавления белка. Полученные таким образом клетки были названы «белково-индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками» (piPS-клетки).

Протокол получения piPS-клеток «представляет собой значительный прогресс в генерации iPS-клеток и имеет несколько преимуществ по сравнению с предыдущими методами», — говорит Дин. Репрограммирование без генетического материала — это веха, к достижению которой стремились многие в этой области, и её реализация даст дополнительный импульс быстрому прогрессу в этом высоко перспективном направлении биомедицинских исследований.