Новая технология SLAP для высокоточной маркировки белков в микроскопии

Маркировка белков синтетическими флуоресцентными зондами — ключевая технология в химической биологии и биомедицинских исследованиях. Близость к мишени, достигаемая малыми молекулами, важна для раскрытия полного потенциала микроскопии сверхвысокого разрешения.

Техники локализации одиночных молекул обеспечивают высокое пространственное разрешение, определяя положение флуорофора, а значит, лишь косвенно — самой целевой молекулы. Крупные метки, например антитела, могут отдалять флуорофор на десятки нанометров от мишени, что критично, поскольку микроскопия с локализацией одиночных молекул способна достигать почти предельной пространственной точности.

Чтобы преодолеть эти ограничения, сохранив при этом специфичность маркировки, сравнимую с антителами, команда учёных из Франкфурта разработала технологию SLAP (small labeling pair). Она отвечает всем требованиям для микроскопии с локализацией одиночных молекул.

Этот высокочувствительный и эффективный модульный подход, опубликованный в последнем номере журнала Angewandte Chemie, основан на синтетической малой молекуле-распознающем модуле и генетически кодируемом минимальном белковом теге His6-10-tag. Технология позволяет избежать маскировки крупными зондами и обеспечивает чувствительный, точный и надёжный анализ размеров белковых кластеров. Эффективная и модульная методика открывает путь к высокопроизводительному анализу локализации почти всего His-меченого протеома с высоким разрешением.