Учёные раскрыли механизм правильного сплайсинга РНК
Для выполнения всех жизненных функций белки должны производиться по инструкциям генов в ДНК, которые доставляются к белковому аппарату клетки матричной РНК (mRNA).
Однако для получения зрелой mRNA промежуточные последовательности, называемые интронами, должны быть удалены в процессе сплайсинга. Ошибки, возникающие во время сплайсинга, потенциально могут вызывать заболевания.
В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature, группа под руководством лаборатории Анны Мари Пайл из Йельского университета изучила механику процесса сплайсинга. Для этого они исследовали древнего предка сплайсосомы — большого комплекса белков и РНК, который вырезает промежуточные последовательности.
"Каждый ген содержит интроны, которые должны быть удалены в консервативном процессе, осуществляемом сплайсосомой. И мы обнаружили, что эти механизмы общие для организмов от бактерий до человека", — сказал Лин Сюй, ведущий автор исследования.
Авторы описывают сложную серию биохимических и структурных изменений, которые позволяют удалить интрон.
"Это высокорегулируемые действия, и ключевые компоненты, и фундаментальная химия сплайсинга не изменились с древних времен до наших дней", — отметил Тяньшуо Лю, соавтор исследования.
"И всякий раз, когда во время сплайсинга происходит ошибка, вы обнаружите заболевание как результат", — добавил Кевин Чунг, соавтор.
Нарушение сплайсинга mRNA связано с нейродегенеративными и нервно-мышечными заболеваниями, такими как болезнь Паркинсона и спинальная мышечная атрофия.