Ученые провели полногеномное исследование стволовых клеток человека
Команда ученых из Сингапура под руководством Института генома Сингапура (GIS) и Института молекулярной и клеточной биологии (IMCB) обнаружила наиболее важные гены в человеческих эмбриональных стволовых клетках (hESCs). Это прорыв в понимании того, как работают стволовые клетки человека.
Исследование, опубликованное в журнале Nature, является первым в своем роде полногеномным исследованием человеческих стволовых клеток такого масштаба. Его результаты важны для понимания того, как стволовые клетки могут однажды использоваться для лечения таких состояний, как болезнь Паркинсона и травмы спинного мозга.
Ученые исследовали все 21 000 генов человеческого генома, чтобы найти те, которые регулируют два ключевых свойства hESCs:
- Плюрипотентность — способность превращаться в любой тип клеток тела.
- Самовозобновление — способность неограниченно сохранять эту плюрипотентность.
Среди нескольких ключевых выявленных генов особый интерес представляет ген PRDM14. Было обнаружено, что он облегчает превращение клеток человеческих фибробластов в плюрипотентные стволовые клетки.
Важное открытие: PRDM14 играет ключевую роль в hESCs, но не в мышиных эмбриональных стволовых клетках. Это подчеркивает фундаментальные различия между стволовыми клетками разных видов и необходимость использования именно человеческих клеток в исследованиях.
Цитаты экспертов:
- Д-р Нг Хак Хуэй (GIS): «Наше исследование помогает лучше понять hESCs, что поспособствует разработке технологий для расширения возможностей использования этих клеток, например, в клинических и терапевтических целях».
- Д-р Алан Колман (Сингапурский консорциум по стволовым клеткам): «Это первое полногеномное исследование, выявившее факторы, поддерживающие "стволовость" этих клеток, и вновь показавшее серьезные различия между мышиными и человеческими клетками».
- Д-р Джанет Россант (The Hospital for Sick Children): «Беспрецедентный масштаб этого исследования значительно расширил наше понимание плюрипотентности».