Наночастицы золота для таргетного лечения рака

Использование крошечных наноносителей с лекарствами для безопасной доставки препаратов в нужные части тела активно исследуется. Например, испытания наноносителей, нацеленных на опухоли поджелудочной железы, уже достигли третьей фазы в ряде стран. Сами наноносители формируются из самоорганизующихся полимеров, или мицелл, созданных вокруг ядра, содержащего лекарство. Критически важно создавать структурно устойчивые мицеллы, так как они легко подвергаются влиянию окружающей среды при движении по организму.

Группа ученых под руководством Кадзунори Катаоки из Токийского университета вместе с коллегами из Японии и Швейцарии завершила исследование ядер мицелл и того, как их внутренняя структура влияет на эффективность доставки лекарств в организмах мышей.

Некоторые предыдущие конструкции мицелл имели дефекты: они слишком быстро растворялись в организме, что приводило к распределению лекарства по другим органам вместо концентрированной доставки к целевой опухоли. Исследователи синтезировали три типа мицелл из полимерного материала PEG-b-P(Glu), каждый с разной оптической активностью. Две структуры мицелл при связывании с химиотерапевтическим препаратом цисплатином образовывали в ядре высокоупорядоченные, регулярные структуры. Третий тип формировал более случайную структуру ядра.

Было обнаружено, что оптически активная мицелла с регулярными пучками так называемых α-спиралей в ядре сохраняла свою структуру в течение длительного времени, снижая риск разбавления. Высокоупорядоченное ядро также помогало контролировать высвобождение лекарства после достижения цели. Это было в прямом контрасте с мицеллой со случайной структурой ядра, которая быстро разрушалась в кровотоке мышей.

Команда полагает, что тщательная, настроенная сборка ядер мицелл, а также продуманный дизайн окружающей защитной внешней оболочки, помогут повысить эффективность наноносителей.