Новый анализ крови выявляет болезни по фрагментам ДНК
Исследователи из Еврейского университета в Иерусалиме разработали простой и недорогой диагностический анализ крови, способный выявлять широкий спектр заболеваний, включая рак и болезни сердца и печени.
Суть метода
- Основа: В организме ежедневно умирают миллионы клеток. При гибели их ДНК фрагментируется, и часть этих фрагментов попадает в кровь.
- Проблема: Последовательность ДНК у всех клеток одинакова, поэтому нельзя определить её источник.
- Решение: ДНК в клетках упакована в нуклеосомы с гистоновыми белками. На этих белках клетки оставляют уникальный эпигенетический химический код, который раскрывает идентичность клетки и происходящие в ней биологические и патологические процессы.
- Прорыв: Новый подход профессора Нира Фридмана и
доктора Ронена Саде позволяет точно считывать эту
эпигенетическую информацию из ДНК в крови и определять:
- Природу заболевания или опухоли.
- Её точное расположение в организме.
- Стадию развития.
Преимущества
- Неинвазивность: Замена болезненной биопсии, которая не всегда захватывает поражённую ткань.
- Ранняя диагностика: Может выявить заболевание на более ранней стадии, чем биопсия.
- Точность: Способен выявлять специфические маркеры, различающиеся у пациентов с одним типом опухоли, что открывает путь к персонализированному лечению.
- Низкая стоимость: Значительно дешевле традиционных методов.
Перспективы
Метод уже лег в основу компании Senseera, которая займётся клиническими испытаниями совместно с крупными фармацевтическими компаниями, чтобы сделать технологию доступной для пациентов.