Новый набор факторов перепрограммирует дифференцированные клетки в плюрипотентные стволовые клетки

Учёные из Сингапура сообщают об открытии, что новый фактор транскрипции, Nr5a2, может заменить один из классических факторов перепрограммирования, Oct4, значительно повышая эффективность превращения дифференцированных клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS-клетки).

Ранее было известно, что для перепрограммирования достаточно трёх факторов: Oct4, Sox2 и Klf4. Учёные из Genome Institute of Singapore (GIS) и National University of Singapore (NUS) установили, что Nr5a2 может заменить Oct4. Таким образом, новая комбинация Nr5a2, Sox2 и Klf4 также способна создавать iPS-клетки.

"Учитывая критическую роль Oct4 в эмбриональных стволовых клетках и перепрограммировании, мы были очень удивлены открытием, что Nr5a2 может заменить Oct4", — сказал старший автор статьи, доктор Нг Хак Хуи.

"Авторы показывают, что ген, кодирующий ядерный рецептор Nr5a2, может заменить один из классических факторов перепрограммирования Oct4", — добавил доктор Давор Солтер. "Эти результаты имеют большое фундаментальное и практическое значение".

Перепрограммирование в iPS-клетки — одно из важнейших достижений в исследовании стволовых клеток, так как iPS-клетки могут давать начало всем другим типам клеток организма. Они важны как отправная точка для создания органов для трансплантации.

Статья в Cell Stem Cell от 21 января 2010 года — второй отчёт группы доктора Нга по науке о iPS-клетках. В январе 2009 года они сообщили в Nature Cell Biology, что фактор транскрипции Esrrb может заменять Klf4 в комбинации Oct4, Sox2 и Klf4.