Мусорная ДНК может оказаться бесценной в поиске методов генной терапии

Ученые выяснили, как белок позволяет вырезать и вставлять участки так называемой мусорной ДНК внутри генетического кода. Это открытие может ускорить разработку генной терапии.

Исследование специалистов Эдинбургского университета проливает свет на процесс транспозиции ДНК, при котором перемещенные гены значительно влияют на поведение соседних генов. В геноме человека перестройка генов антител может помочь иммунной системе эффективнее бороться с инфекцией.

Работа определяет, как фермент способен вырезать участок ДНК и вставить его в другом месте генома. Исследование, опубликованное в журнале Cell, финансировалось Wellcome Trust и Советом по медицинским исследованиям.

Свойство вырезать и вставлять перемещенной ДНК уже используется для создания инструментов научных исследований и медицинских приложений. Углубленное изучение транспозиции может помочь ученым понять, как контролировать этот процесс, и ускорить разработку генных терапий. Они вводят в клетки гены с полезными свойствами, способные, например, бороться с наследственными заболеваниями или раком.

Мусорная ДНК, составляющая почти половину человеческого генома, изначально считалась бесполезной. Однако теперь становится ясно, что перемещение такой ДНК по механизму вырезания и вставки может приводить к полезным изменениям в клетках.

Доктор Джулия Ричардсон из Школы биологических наук университета, руководившая исследованием, заявила: «Создав картину фермента, заставляющего ДНК перемещаться, и выяснив, как он работает, мы лучше понимаем, как эти белки можно адаптировать и контролировать. Возможно, однажды это позволит вставлять гены в клетки именно там, где это необходимо, что может принести огромную пользу в разработке генной терапии».

Источник: Эдинбургский университет