Исследование показывает различия в генетических программах развития почек у мышей и людей

Ученые из USC Stem Cell сравнили активность и регуляцию генов, управляющих развитием почек у лабораторных мышей и людей. Исследование опубликовано в Developmental Cell.

"Наши эволюционные пути разошлись около 80 миллионов лет назад, что привело к очевидным анатомическим различиям в размере органа, количестве фильтрующих единиц и структуре протоков и долей", — сказал ведущий автор Энди МакМахон.

Для сравнения на генетическом уровне ученые создали атласы активности и регуляции генов в разных типах клеток развивающихся почек мыши и человека. Это позволило выявить видоспецифичные генетические программы.

Ключевые находки:

• Многие гены, например кодирующий молекулу клеточной адгезии PCDH15, показали специфичный для человека паттерн активности. Такие гены могут быть необходимы для построения сложной, крупной человеческой почки.
• Другие гены, включая NTNG1 (обычно связанный с развитием нервных клеток), могут быть задействованы в человеческой почке для управления уникальными процессами развития.
• Многие регуляторные элементы генов также оказались специфичными для человека. Некоторые из них ранее были связаны с хронической болезнью почек или врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей.

"Определив регуляторные области, специфичные для человека, мы смогли связать их с областями, ассоциированными с болезнями почек. Это показывает потенциал нашего исследования для получения клинически значимых данных", — отметил первый автор исследования Сунхён Ким.