Генетическая карта мыши: создан ценный ресурс для исследований

Международная команда учёных из Института Сэнгера и Оксфордского университета создала обширный генетический каталог для лабораторных мышей, который ускорит понимание генетики человека. Результаты опубликованы в журнале Nature 14 сентября 2011 года.

Ключевые достижения

• Расшифрованы геномы 17 инбредных линий мышей, что является крупнейшим каталогом для любого позвоночного модельного организма.
• Обнаружено 56.7 миллионов уникальных однонуклеотидных полиморфизмов (SNPs) и других сложных различий между линиями.
• Выявлены генетические варианты, связанные с более чем 700 биологическими различиями, включая маркеры таких заболеваний, как диабет и болезни сердца.

Значение для науки

• Ускорение исследований: Поиск мутаций, связанных с болезнями, теперь занимает минуты вместо десятилетий. "Анализ этих мышей ошеломляюще быстр и может быть завершён за время, необходимое, чтобы приготовить чашку кофе", — отмечает доктор Томас Кин.
• Сокращение экспериментов на животных: Ресурс позволяет проводить первоначальное открытие in silico (на компьютере), уменьшая необходимость в разведении и тестировании мышей.
• Модель для человека: Биологические различия между инбредными линиями мышей моделируют генетическую вариацию между отдельными людьми, помогая понять связь между вариантами ДНК и здоровьем.

Будущее проекта

Планируется расширить проект, секвенировав сотни дополнительных линий мышей, а также изучить генетические изменения при раке и влияние вариантов на функцию генов. Как заявил профессор Джонатан Флинт, это "первый шаг на долгом пути, который ведёт от понимания того, что такое геном, к пониманию того, что он делает".