Копаем глубже в различиях ДНК

Открытие Университета Квинсленда углубило понимание генетических мутаций, возникающих в разных тканях, и того, как они наследуются.

Исследователи из Квинслендского института мозга UQ под руководством доктора Стивена Зурина обнаружили, что частота генетических мутаций в митохондриальной ДНК варьируется в разных типах тканей, достигая наивысшего уровня в репродуктивных клетках.

Команда изучала прозрачного круглого червя (C. elegans), который разделяет около 60-80% генов с человеком, чтобы понять важность механизмов, регулирующих частоту генных мутаций в разных клетках и органах.

Исследователи разработали исключительно чистый метод выделения митохондрий из конкретных клеток организма для их детального изучения.

Учёные предполагают, что у всех животных существует механизм, способный отфильтровывать эти мутации до того, как они передадутся будущему потомству, где они в противном случае могли бы вызвать множество заболеваний, поражающих мозг.

У людей мутации в митохондриальной ДНК могут вызывать редкие, но разрушительные заболевания, особенно в таких органах, как мозг, который сильно зависит от митохондрий для получения энергии.

Исследование опубликовано в Nature Cell Biology.