Вариации в инактивации X-хромосомы обнаружены в ранних пассажах женских эмбриональных стволовых клеток

Ученые из UCLA Broad Stem Cell Research Center обнаружили, что вариации в инактивации X-хромосомы происходят уже на очень ранних пассажах (5–10) линий женских эмбриональных стволовых клеток человека (ЭСКЧ). Это открытие важно для обеспечения безопасности клеток, выращиваемых для терапевтического применения, и может иметь значение для понимания развития рака.

Ключевые выводы

• Раннее возникновение: Вариации наблюдались уже на первых пяти пассажах, что указывает на их появление независимо от длительного культивирования.
• Отклонение от нормы: В популяции клеток одни клетки имели нормально инактивированную одну X-хромосому, а другие — нет.
• Значение для безопасности: Для терапевтического использования необходимо тщательно контролировать статус инактивации X-хромосомы, чтобы гарантировать стабильность клеток при их дифференцировке.
• Связь с заболеваниями: Наличие двух активных X-хромосом в клетке может приводить к развитию заболеваний, включая некоторые виды рака.

Контекст и дальнейшие исследования

Ранее считалось, что хромосомные вариации в линиях ЭСКЧ в основном вызваны условиями культивирования. Данное исследование, опубликованное 25 июня 2010 года в PLoS ONE, показывает, что проблема может возникать на более раннем этапе.

Ученые предполагают, что методы получения и культивирования ЭСКЧ можно улучшить для достижения единообразной картины инактивации X-хромосомы. В дальнейшем они планируют изучить этот процесс на индуцированных плюрипотентных стволовых клетках (iPSC), перепрограммированных из уже дифференцированных женских клеток кожи.