Митохондрии-трансформеры играют ключевую роль в функции мышечных стволовых клеток

Новое исследование лаборатории доктора Мирейль Хачо из Университета Оттавы раскрывает, как динамика митохондрий — их постоянное деление (фрагментация) и слияние — регулирует состояние покоя взрослых мышечных стволовых клеток, необходимых для регенерации и восстановления мышц.

Ключевые открытия:

• Белковый регулятор: Белок OPA1, один из главных регуляторов слияния митохондрий, оказался необходим для поддержания и функционирования мышечных стволовых клеток.
• Физиологическая роль фрагментации: В этих специфических клетках фрагментация митохондрий служит физиологическим механизмом активации сигнала к ядру, а не только деструктивным процессом.
• Молекулярный посредник: Сигнальный путь включает повышение уровня антиоксидантного пептида глутатиона, который, как выяснилось, действует как сигнальная молекула, опосредующая "общение" между митохондриями и ядром.
• Последствия дисбаланса: Хроническая потеря OPA1 и постоянная фрагментация митохондрий приводят к серьезным дефектам стволовых клеток, нарушая их защитное состояние покоя (квотисценцию) и вызывая их истощение.

Значение исследования:

Работа, опубликованная в Cell Stem Cell, впервые устанавливает прямую связь между дисбалансом митохондриальной динамики и дисфункцией взрослых стволовых клеток. Это может объяснять потерю стволовых клеток при заболеваниях и старении.

"Нарушение работы митохондрий может быть причиной того, почему мы теряем наши стволовые клетки при болезнях и старении", — говорит доктор Хачо.

Полученные данные открывают новые перспективы для разработки терапевтических стратегий, направленных на восстановление регенеративного потенциала мышц при дегенеративных заболеваниях и возрастной атрофии.