Борьба с болезнями птицы с помощью мРНК: Исследователи разработали наночастичный подход

Исследователи из Колледжа сельского хозяйства, здравоохранения и природных ресурсов (CAHNR) и Колледжа гуманитарных и естественных наук (CLAS) Университета Коннектикута продемонстрировали, что новый белковый наночастичный носитель может повысить эффективность мРНК-вакцин против проблемного патогена у кур.

Инфекционный бронхит птиц (IBV), быстро распространяющийся коронавирус, является серьёзной проблемой для птицеводов по всему миру, принося миллионные убытки.

Существующие живые аттенуированные или инактивированные вакцины имеют ряд недостатков: риск реактивации, мутации или рекомбинации вируса, более короткий срок хранения и необходимость использования адъювантов.

Исследователи разработали эффективную альтернативу — мРНК-вакцину против IBV. Как и вакцины против COVID-19, она не содержит живого вируса, а кодирует часть его генетического кода (S-белок), тренируя иммунную систему.

Ключевое усовершенствование — использование новых наночастиц для защиты нестабильной мРНК, которая быстро разрушается и требует строгого температурного контроля.

Наночастицы созданы на основе бычьего сывороточного альбумина — доступного, нетоксичного побочного продукта мясной промышленности. К их поверхности ковалентно присоединены положительно заряженные аминогруппы, которые связывают отрицательно заряженную мРНК, стабилизируют её и защищают от расщепления ферментами-нуклеазами.

Результаты:

  • У вакцинированных цыплят уровень антител против IBV вырос в 1000 раз по сравнению с контрольной группой.
  • Зафиксирована повышенная активность иммунных клеток, что указывает на системный иммунный ответ.

Перспективы:

  1. Способ введения: Исследуется возможность вакцинации не инъекцией, а спреем, что позволит быстро обрабатывать целые стада без стресса для птицы.
  2. Платформа: Технология наночастиц потенциально применима и для вакцин для человека. Платформа позволяет быстро разрабатывать вакцины против новых угроз, просто "вставляя" в неё генетическую последовательность целевого патогена.