Наночастицы избирательно уничтожают клетки острого миелоидного лейкоза

Исследователи из UNIST разработали наночастицы для эффективного лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Технология позволяет снизить побочные эффекты и повысить терапевтическую эффективность за счёт избирательного уничтожения лейкозных клеток.

Команда под руководством профессоров Себён Кана, Ынхи Ким и Сун Хо Пак создала специфичные для ОМЛ белковые наночастицы, индуцирующие апоптоз, — AaLS/TRAIL/aCD13Nb. В экспериментах на животных они подавляли рост лейкозных клеток и значительно повышали выживаемость мышей.

Исследование опубликовано в журнале Nano Today.

Острый миелоидный лейкоз — это опасный для жизни рак крови с уровнем смертности 90% без своевременного вмешательства. Химиотерапия часто вызывает тяжёлые побочные эффекты, особенно у пожилых пациентов, что подчёркивает необходимость новых методов лечения.

Учёные сфокусировались на белке CD13, который экспрессируется на поверхности клеток ОМЛ. Они создали нанотело, связывающееся с CD13 (aCD13Nb), и присоединили к поверхности белковой наночастицы AaLS белок TRAIL, индуцирующий гибель раковых клеток. Эта комбинация быстро вызывает апоптоз в лейкозных клетках, не затрагивая здоровые.

Разработанные наночастицы избирательно прилипали и уничтожали лейкозные клетки. У мышей, получавших лечение, наблюдалось значительное снижение роста лейкоза и примерно двукратное увеличение выживаемости по сравнению с контрольной группой.

Профессор Кан отметил: «Эта технология, которая избирательно нацеливается и удаляет раковые клетки, может снизить побочные эффекты лечения. Это значительный прогресс в терапии лейкоза».

Ведущий автор Хеджин Джун добавил: «Это исследование закладывает основу для разработки безопасной таргетной терапии острого миелоидного лейкоза».