Наночастицы для пероральных лекарств: прорывная концепция

Исследователи из Университета здравоохранения Юты разработали концепцию технологии с использованием наночастиц, которая может предложить новый подход для создания пероральных лекарств, например, инсулина в таблетках. Результаты будут опубликованы 8 августа в журнале ACS Nano.

Ключевая инновация: "плащ-невидимка"

Команда модифицировала поверхность наночастиц гликохолевой кислотой — желчной кислотой, помогающей всасыванию жиров в тонком кишечнике. Эта кислота действует как маскировочный плащ, позволяя наночастицам проникать через стенку кишечника.

Механизм и эффективность

Предварительные данные показывают, что покрытие помогает наночастицам связываться с белками, которые позволяют им попасть в лимфатическую систему кишечника, а оттуда — в кровоток.

• Без покрытия всасывается только 7% наночастиц.
• С новой техникой биодоступность увеличилась в 7 раз.
• Появление наночастиц в крови занимает от 1 до 10 часов.

Результаты экспериментов

Исследователи тестировали наночастицы двух размеров (100 и 250 нм) на грызунах в дозах от 1 до 20 мг/кг.

• Крупные частицы не всасывались хуже.
• Доза не влияла на поглощение частиц организмом.
• Для отслеживания использовали флуоресцентную метку.

Значение и перспективы

"В фармацевтическом мире это считалось Святым Граалем", — говорит профессор Ю Хан Бэ, старший автор работы.

• Доставка наночастиц через лимфатическую систему открывает новые возможности для широкого спектра лекарств.
• Технология может сделать лечение наночастицами (например, при раке) более доступным, заменив инъекции на таблетки.

Важное ограничение

Работа находится на предварительной стадии. В качестве доказательства концепции использовались полистирольные наночастицы, непригодные для клиники, так как не выводятся из организма. "Это фундаментальное исследование с широким будущим применением. Наша работа — ступенька", — отмечает Бэ.