Прорыв в нанодоставке лекарств открывает новые возможности для лечения легочного фиброза

Ученые из Института медицинских исследований Мэйсона открыли новый способ лечения идиопатического легочного фиброза — прогрессирующего неизлечимого заболевания, приводящего к рубцеванию и уплотнению легких, — с использованием наночастиц.

"Хотя эти результаты пока не означают полного излечения болезни, они показывают, что у нас есть потенциал кардинально повлиять и улучшить качество жизни пациентов", — заявил старший исследователь проекта Джейсон Р. Маккарти, доктор философии, доцент и директор по научным операциям в MMRI.

Доктор Маккарти и 15 его коллег из MMRI, Массачусетской больницы общего профиля и Гарвардской медицинской школы начали это исследование в 2015 году. Их результаты были опубликованы в American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology.

Команда сосредоточилась на разработке наночастиц, способных доставлять эффективный препарат к фибробластам в легких — именно эти клетки ответственны за образование рубцов, — чтобы остановить прогрессирование болезни.

"Идея исследования заключалась не в том, чтобы найти новое лекарство как таковое, а в том, чтобы выяснить, может ли доставка известных эффективных препаратов к специфическим клеткам в легких иметь более мощный терапевтический эффект", — пояснил доктор Маккарти. "Мы показали, что действительно возможно доставить препарат к пораженным клеткам, чтобы прервать процесс их гибели и рубцевания".

В настоящее время команда доктора Маккарти изучает, может ли эта стратегия быть полезна и для других типов клеток в легких, а также исследует, как они функционируют (или дают сбой) в ходе развития идиопатического легочного фиброза. Параллельно они расширяют исследования за пределы легких, чтобы изучить применение этой стратегии в других системах органов, включая сердце и печень.