Нанотехнологии для детекции генов, связанных с раком

Исследователи из Техасского университета в Арлингтоне совершенствуют систему для обнаружения генных мутаций, связанных с 90% случаев рака поджелудочной железы и часто — с раком легких. Система анализирует крошечные образцы крови с помощью наноматериалов.

Эта работа поможет врачам информировать пациентов о предрасположенности к определенным заболеваниям и назначать терапию или корректировать образ жизни для снижения рисков.

Профессора Самир Икбал и Шон Кристенсен, ведущие исследование, называют его «крупным прорывом, который может помочь миллионам людей», унаследовавшим или имеющим мутации генов, ведущие к болезням.

Преимущества метода

Новый процесс улучшает:

Научное признание

Доказательство концепции опубликовано в журнале Applied Physics Letters (выбрано для обложки в 2009 г.). Работа также была представлена в NIH и получила награду за лучшую статью в 2009 году.

Как это работает

  • Метод использует электрическую детекцию для «поиска» определенных генов.
  • Для анализа требуется всего ~0,25 мл крови.
  • Система может обнаруживать любой известный генетический маркер заболевания.
  • В отличие от существующих методов (флуоресценция, радиоактивные метки), этот подход потенциально можно реализовать в небольшом портативном устройстве.

Финансирование и команда

  • Исследование Икбала поддержано грантом NSF Early CAREER ($400 000 на 5 лет).
  • Работа Кристенсена финансируется грантом NSF ($677 958 на 3 года) на изучение ретротранспозонов — мобильных генетических элементов, сформировавших 34% человеческого генома.
  • В команду входят студенты и аспиранты, что способствует подготовке высокотехнологичных кадров для штата.