Нанотехнологическая стратегия показала перспективность в лечении аутоиммунных заболеваний

Ученые из Scripps Research сообщили об успехе в начальных тестах новой стратегии борьбы с аутоиммунными заболеваниями на основе нанотехнологий.

Исследователи создали клеткоподобные «нанопартиклы», которые нацелены только на иммунные клетки, запускающие аутоиммунную реакцию, оставляя остальную иммунную систему нетронутой и здоровой. В модели артрита у мышей наночастицы значительно отсрочили, а у некоторых животных даже предотвратили тяжелое течение болезни.

«Потенциальное преимущество этого подхода в том, что он позволит проводить безопасное долгосрочное лечение аутоиммунных заболеваний без широкой иммуносупрессии, как это делают современные методы лечения», — говорит старший автор исследования Джеймс Полсон.

Многие аутоиммунные заболевания запускаются или поддерживаются иммунной атакой всего на один белок в организме пациента, известный как «самоантиген». Идея стратегии — устранить или деактивировать только те иммунные клетки, которые атакуют этот самоантиген.

Исследователи сконструировали наночастицы, способные деактивировать два типа иммунных клеток: B-клетки и T-клетки.

  • Поверхность каждой наночастицы содержала копии целевого самоантигена и молекулу, родственную сахару, которая может связываться с рецептором-«выключателем» на B-клетках под названием CD22.
  • Внутри каждая наночастица содержала мощное соединение рапамицин для стимуляции выработки регуляторных T-клеток (Treg), которые подавляют другие T-клетки, необходимые для аутоиммунной атаки.

Цель — эффективно «выключить» только B- и T-клетки, распознающие самоантиген, оставив остальные популяции клеток нетронутыми.

В тестах на мышиной модели артрита, где иммунная система генетически предрасположена атаковать самоантиген GPI, лечение наночастицами в возрасте трех недель значительно отсрочило развитие признаков артрита. Около трети мышей оставались свободными от артрита в течение максимального периода наблюдения в 300 дней. Лечение резко снизило выработку анти-GPI антител и одновременно увеличило популяцию Treg клеток.

Ученые планируют оптимизировать стратегию, возможно, комбинируя наночастицы с другими иммуномодулирующими методами лечения, и испытать ее против других аутоиммунных заболеваний, вызванных нежелательным иммунным ответом на самоантиген.