Ученые создали наноразмерный транспортер лекарств для борьбы с болезнями

Ученые из Университета штата Огайо разработали новый липидный наноноситель для доставки малых интерферирующих РНК (siRNA) в клетки. Этот носитель, названный SPANosome, значительно эффективнее существующих аналогов подавляет активность целевых генов.

Как работает наноноситель

• Конструкция: SPANosome — это липидная структура, инкапсулирующая синтетическую siRNA. На его поверхность добавлены специальные вспомогательные молекулы.
• Задача: siRNA запускает процесс РНК-интерференции, "выключая" гены и не давая им производить белки, связанные с болезнями (например, онкогены при раке).

Ключевое преимущество: путь в клетку

• "Скоростная трасса": Благодаря особому дизайну, SPANosome проникает в клетку по наиболее быстрым и эффективным путям (аналогичным "скоростным трассам").
• Избегание деградации: Это позволяет носителю избежать компартментов клетки, где посторонние вещества разрушаются, и дольше находиться в ее основной части (цитоплазме).
• Результат: Увеличенная экспозиция siRNA в клетке приводит к более сильному и продолжительному подавлению гена.

Эффективность в экспериментах

• В опытах на клетках рака печени SPANosome показал в 6 раз более высокую эффективность по сравнению с традиционными наноносителями.
• Он снижал выработку целевого белка на 95% (против 70,6% у стандартного носителя).
• Через 4 часа после введения экспозиция siRNA в клетке была в 3.5 раза выше при использовании SPANosome, что напрямую коррелировало с усилением ген-сайленсинга.

Перспективы

Исследователи сотрудничают с медицинскими и биотехнологическими компаниями для дальнейшего тестирования SPANosome в качестве средства доставки лекарств, особенно для лечения рака печени. Работа была отмечена Innovation in Biotechnology Award 2011 от Американской ассоциации фармацевтических ученых (AAPS).