За пределами ДНК: Исследование указывает путь к улучшению прецизионной медицины с помощью РНК-секвенирования

Исследователи из Института трансляционной геномики (TGen) показывают, как более детальный генетический анализ с использованием РНК-секвенирования (RNA-seq) может значительно углубить понимание болезней, предоставив врачам более точные инструменты для диагностики и лечения.

В обзоре, опубликованном в журнале Nature Reviews Genetics, учёные TGen подчеркивают преимущества использования RNA-seq в выявлении и лечении всего — от рака до инфекционных заболеваний, таких как Эбола и вирус Зика.

• Роль РНК: РНК действует как посредник, передающий инструкции от ДНК для синтеза белков. Анализ РНК даёт более точный взгляд на поведение клеток.
• Преимущество над ДНК: «RNA-секвенирование обеспечивает более глубокий вид генома пациента, раскрывая детальную информацию о разнообразном спектре экспрессируемых РНК», — говорит ведущий автор обзора доктор Сара Байрон.
• Новый диагностический подход: Один из самых перспективных аспектов — использование внеклеточной РНК (exRNA) в качестве неинвазивного диагностического показателя болезни. Мониторинг exRNA требует лишь образца крови, в отличие от биопсии опухоли.
• Клиническое применение: Первый тест, измеряющий exRNA для пациентов с раком лёгких, был выпущен в этом году. Коммерческие тесты RNA-seq уже доступны и помогают более комплексно профилировать рак для выбора лечения.
• Другие области: RNA-seq также применяется для диагностики инфекционных заболеваний, мониторинга устойчивых к лекарствам популяций и отслеживания происхождения вирусов (например, Эболы).
• Интеграция с ДНК: RNA-seq помогает интерпретировать результаты секвенирования геномной ДНК. Стратегии интегративного секвенирования обещают внедрение RNA-seq в клиническую практику.

Опубликовано: Обзор «Translating RNA-sequencing into Clinical Diagnostics: Opportunities and Challenges» опубликован в журнале Nature Reviews Genetics.