Инженерные внеклеточные везикулы останавливают рост рака лёгких, "выключая" ключевой белок
Исследователь из Университета Миссури считает, что в поисках более целенаправленных методов лечения рака лёгких решение может заключаться в крошечных пузырьковидных структурах, которые клетки используют для общения.
Эти микроскопические посредники, называемые внеклеточными везикулами (EVs), примерно в 3000 раз тоньше человеческого волоса. Их выделяют миллиардами почти все клетки организма, включая раковые. Если EVs от здоровых клеток несут полезные инструкции, то EVs от раковых клеток могут распространять вредные сигналы, стимулирующие рост опухоли и устойчивость к лечению.
В недавнем исследовании Ахил Шривастава обнаружил, что EVs, продуцируемые раковыми клетками, содержат более высокие уровни белка CD81 по сравнению с EVs от здоровых клеток. Это указывает на возможную роль CD81 в распространении опухолей.
Чтобы проверить это, учёный поместил в клетки рака лёгких маленькие фрагменты генетического материала — siRNA — с инструкциями прекратить производство белка CD81. "Выключение" этого белка привело к тому, что EVs, производимые этими раковыми клетками, фактически помогали уменьшать опухоли. Это подтвердило первоначальную гипотезу о роли CD81 в распространении рака.
"Как только мы узнаем больше о всей биомолекулярной информации, которую эти EVs переносят от одной клетки к другой, мы сможем сконструировать их для доставки нужной информации определённым клеткам. Мы считаем, что крошечные EVs могут сыграть огромную роль в решении проблемы", — сказал Шривастава.
Исследователь уверен, что EVs можно не только изучать, но и модифицировать для лечения рака. Подобно маркировке посылки конкретным адресом доставки, он предлагает использовать EVs как систему доставки лекарств, чтобы новые препараты могли нацеливаться на раковые клетки, не повреждая здоровые.
В связанном исследовании Шривастава уже продемонстрировал эту идею, загрузив фрагменты siRNA в модифицированные EVs. Эти фрагменты генетического кода несли специфические инструкции по уничтожению клеток рака лёгких, не нанося значительного вреда здоровым клеткам. В доклинической модели подход сработал, что подчеркивает потенциальные перспективы манипулирования EVs как нового вида терапии.
Результаты исследования опубликованы в журнале Molecular Therapy Oncology.
