Новый биосенсорный микрочип может ускорить разработку лекарств

Исследователи из Стэнфорда разработали новый биосенсорный микрочип, который может значительно ускорить процесс разработки лекарств. Микрочипы, содержащие высокочувствительные «нанодатчики», анализируют, как белки связываются друг с другом — критический этап для оценки эффективности и возможных побочных эффектов потенциального препарата.

Один сантиметровый массив таких нанодатчиков может одновременно и непрерывно отслеживать в тысячи раз больше событий связывания белков, чем любой существующий сенсор. Новый датчик также способен обнаруживать взаимодействия с большей чувствительностью и выдавать результаты значительно быстрее, чем современный «золотой стандарт».

«Вы можете разместить тысячи, даже десятки тысяч различных интересующих белков на одном чипе и провести эксперименты по связыванию за один раз», — говорит профессор Шань Ван, руководивший исследованием.

«В теории, за один тест можно изучить сродство препарата к каждому белку в человеческом теле», — отмечает Ричард Гастер, первый автор статьи, опубликованной в этом месяце в Nature Nanotechnology.

Мощность массива нанодатчиков основана на двух достижениях:

  1. Использование магнитных нанометок, прикрепляемых к изучаемому белку (например, лекарству), значительно повышает чувствительность мониторинга.
  2. Разработанная исследователями аналитическая модель позволяет точно предсказать итог взаимодействия, основываясь всего на нескольких минутах данных наблюдения.

Современные методы обычно отслеживают не более четырёх одновременных взаимодействий, и процесс может занимать часы.

«Я думаю, их технология имеет потенциал революционизировать то, как мы проводим биологические анализы», — считает П. Дж. Утц, не участвовавший в исследовании.

Технология магнитных нанодатчиков была разработана группой Вана несколько лет назад. В 2009 году в Nature Medicine они показали, что она может обнаруживать онкомаркер в крови мыши при концентрации в тысячу раз ниже, чем доступные коммерческие методы.

Нанометки настраиваются для прикрепления к конкретному изучаемому белку. Когда белок с нанометкой связывается с другим белком, закреплённым на нанодатчике, магнитная метка изменяет окружающее магнитное поле, что фиксируется детектором.

«Мы можем видеть, насколько сильно препарат связывается с клетками рака груди, а также с любыми другими клетками тела, например, печени, почек или мозга», — объясняет Гастер. — «Таким образом, мы можем начать предсказывать побочные эффекты этого препарата, даже не вводя его пациенту».

Именно повышенная чувствительность благодаря магнитным меткам позволяет определять не только факт образования связи, но и её силу.

«Скорость, с которой белок связывается и высвобождается, говорит о силе связи», — говорит Гастер.

Чип основан на том же типе датчика, что используется в компьютерных жёстких дисках.

«Поскольку наш чип полностью основан на существующей технологии и процедурах микроэлектроники, количество датчиков на площади легко масштабируется с минимальными затратами», — заявляет Ван.

В описанной работе использовались чипы с чуть более 1000 датчиков на см², но, по словам Вана, можно разместить десятки тысяч датчиков на той же площади.

«Технология может быть масштабирована до более чем 100 000 датчиков на сантиметр, даже не приближаясь к технологическим пределам микроэлектронной индустрии».

Следующим шагом, по мнению Вана, станет применение этой технологии для конкретного разрабатываемого препарата, что и будет её главным практическим применением.