Учёные пролили новый свет на процесс копирования ДНК

Исследование под руководством учёного из Йоркского университета пролило новый свет на то, как сбои в процессе копирования ДНК внутри клеток могут способствовать развитию рака и других заболеваний.

Питер Макглинн, юбилейный профессор кафедры биологии университета, возглавил группу исследователей, которые обнаружили, что белковые машины, копирующие ДНК в модельном организме, часто останавливаются во время этого процесса, создавая потенциал для развития опасных мутаций.

Исследование, опубликованное в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), проводилось с участием учёных из Школы медицинских наук Абердинского университета, Центра генетики и геномики Медицинского центра Королевы Ноттингемского университета и Онкологического центра Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке.

Проект был сосредоточен на бактерии Escherichia coli, которая является мощной моделью для изучения процесса копирования ДНК. Её изучение позволило раскрыть многие аспекты метаболизма ДНК у более сложных организмов, таких как человек.

Профессор Макглинн заявляет: "Наша работа демонстрирует, что когда организмы пытаются скопировать свой генетический материал, копирующие машины очень часто останавливаются. Это первый шаг к образованию мутаций, которые у человека могут вызывать рак и генетические заболевания.

Мы проанализировали, что вызывает большинство этих сбоев, и как в обычных условиях клетки ремонтируют эти сломанные копирующие машины. Не менее важно и то, что наша работа показывает: эффективный ремонт этих сбоев очень важен для предотвращения искажения генетического кода".