Новый эффект эпигенетических препаратов на метаболическую активность
Исследователи из Мюнхенского университета имени Людвига и Максимилиана, используя плодовую мушку Drosophila melanogaster в качестве модельной системы, обнаружили новый эффект эпигенетических препаратов на метаболическую активность.
Команда под руководством доктора Шахафа Пелега из Биомедицинского центра LMU в ходе исследования на Drosophila melanogaster выявила новый побочный эффект широко используемого эпигенетического препарата на метаболическую активность.
Эпигенетические процессы и их роль
Эпигенетические процессы определяют, какие гены в данном типе клеток могут быть активированы. Они включают присоединение определенных химических меток, таких как метильные группы (CH3), к ДНК и гистонам — регуляторным белкам. При различных заболеваниях контроль над этими модификациями ослабевает.
Исследование ингибиторов деацетилаз
Ученые изучили влияние ингибирования ферментов деацетилаз, которые удаляют ацетильные группы (CH3COO-) с гистонов. Препараты, ингибирующие деацетилазы, привлекают значительное внимание и тестируются для эпигенетической терапии.
Новый метод и неожиданное открытие
Пелег разработал новый метод для мониторинга эффектов ингибиторов деацетилаз не только на клеточном и органелльном (митохондриальном) уровнях, но и в целых тканях. Эксперименты неожиданно показали, что эти ингибиторы вызывают острое повышение потребления кислорода в митохондриях, создавая временный метаболический подъем в ткани.
Механизм и значение открытия
Поскольку метаболический подъем наступает очень быстро, вероятно, препараты индуцируют его независимо от воздействия на ацетилирование гистонов. Это согласуется с данными о том, что многие ферменты, регулирующие метаболическую активность, также могут быть ацетилированы. Результаты предполагают, что ингибиторы деацетилаз могут воздействовать на еще неизвестные белки, регулирующие метаболизм.
Таким образом, исследование указывает на новое полезное свойство этих препаратов, особенно при заболеваниях, сопровождающихся сниженной метаболической активностью, и подтверждает важную роль ацетилирования белков в терапевтическом эффекте ингибиторов деацетилаз.
