Секвенирование генома трески выявило уникальную особенность иммунной системы
Исследователи из Университета Осло (Норвегия) обнаружили, что атлантическая треска не имеет генов, критически важных для иммунной системы большинства других позвоночных. Отсутствующие гены кодируют белки MHC II, CD4 и инвариантную цепь. Эти белки, расположенные на поверхности клеток, отвечают за распознавание бактерий или вирусов и активацию CD4+ T-клеток, которые, в свою очередь, сигнализируют B-клеткам о начале выработки антител. Результаты работы опубликованы в журнале Nature.
Атлантическая треска (Gadus morhua) — одна из популярных промысловых рыб в водах Атлантики. Однако её запасы значительно сократились в 1990-х годах и не восстановились. Попытки создания ферм по разведению трески сталкиваются с проблемой высокой восприимчивости рыб к инфекциям, таким как бактерия Francisella noatunensis. Именно эта проблема побудила команду секвенировать геном трески в поисках способа создания эффективной вакцины.
Для секвенирования использовалась платформа Roche 454, а полученные данные сравнивали с геномом колюшки — уже секвенированной рыбы, родственной треске. Помимо отсутствия MHC II, были обнаружены новые гены гемоглобина, которые, вероятно, помогают треске выживать в очень холодной воде.
Исследователи отмечают, что треска компенсирует отсутствие MHC II увеличением количества других генов. Также выдвинута теория, что у трески может быть расширена роль MHC I (белков, которые обычно специализируются на обнаружении внутриклеточных патогенов).
Это открытие вызвало интерес в иммунологии, так как открывает новые пути для понимания работы иммунной системы и разработки более эффективных вакцин для аквакультуры трески, что может стать особенно важным на фоне сокращения природных популяций рыб.
