Доказательства того, что изменение ДНК сделало людей более восприимчивыми к раку

Исследователи из Института Слоана Кеттеринга совместно с коллегами из Американского музея естественной истории обнаружили свидетельства изменения в ДНК человека после его расхождения с другими приматами, которое сделало людей более восприимчивыми к развитию злокачественных опухолей. В своей работе, опубликованной в журнале Cell Reports, группа сравнила гены человека с генами других приматов, чтобы выяснить, почему люди более склонны к развитию рака.

Предыдущие исследования показали, что люди более склонны к развитию злокачественных опухолей, чем любые другие приматы, но причина этого оставалась загадкой. Чтобы найти ответ, исследователи сравнили участки человеческого генома с аналогичными участками геномов 12 нечеловекообразных приматов. Они обнаружили небольшое различие в гене BRCA2, которое должно было возникнуть после расхождения людей с другими приматами. Ген BRCA2 играет роль в подавлении опухолей, кодируя белки для репарации ДНК.

Исследователи изучили влияние изменения одной "буквы" в ДНК человека и обнаружили, что оно снизило эффективность гена в кодировании репарации ДНК примерно на 20%. Это, по мнению учёных, может объяснить, почему люди более восприимчивы к развитию опухолей. Результаты согласуются с данными предыдущих исследований, которые показали, что люди с определённым вариантом гена BRCA2 более склонны к развитию опухолей, особенно яичников и молочной железы.

Остаётся загадкой, почему у людей в процессе эволюции появился ген BRCA2, повышающий риск развития рака. Возможно, это был компромисс между повышенным риском рака и увеличением фертильности. Предыдущие исследования показали, что женщины с вариантом BRCA2, повышающим риск рака, могут легче забеременеть. Работа также предполагает, что в будущем метод лечения рака может включать изменение гена BRCA2, чтобы сделать его более похожим на ген других приматов, тем самым снизив общий риск развития рака.