Изменения в "микробиоме" при атопическом дерматите собак могут привести к терапии без антибиотиков

Атопический дерматит (АД) — хроническое воспалительное заболевание кожи, наиболее распространенная форма экземы. По оценкам, им страдает до 10% населения США, и сегодня он встречается гораздо чаще, чем 50 лет назад. По клиническим ветеринарным оценкам, около 10% собак также имеют атопический дерматит. Новое исследование ученых из Пенсильванского университета раскрывает важные детали о связи АД у собак и людей. Работа опубликована в Journal of Investigative Dermatology.

Модель АД у собак в большей степени, чем у мышей, разделяет ключевые черты человеческого заболевания. Например, и у людей, и у собак АД связан с аномальным разрастанием стафилококковых бактерий на коже — в основном Staphylococcus aureus у людей и Staphylococcus pseudintermedius у собак.

В исследовании междисциплинарная команда отслеживала бактериальные популяции ("микробиомы") на коже собак и ключевые свойства барьерной функции кожи во время обострения АД и после стандартного лечения антибиотиками. Во время обострения наблюдалось резкое снижение разнообразия кожных бактерий по мере размножения определенных видов, а также снижение защитного барьера кожи. После антибиотикотерапии оба показателя вернулись к норме.

"Мы предполагаем, что при атопическом дерматите у собак и людей существует схожая взаимосвязь между барьерной функцией кожи, иммунной системой и микробами, даже если виды микробов не идентичны", — сказала старший автор Элизабет А. Грайс. — "Надеемся, что это и подобные исследования однажды позволят лечить это состояние, изменяя микробиом кожи без антибиотиков".

В исследовании участвовали 32 собаки (15 с АД и 17 без) из ветеринарной клиники Пенна. В три этапа — во время обострения, после 4–6 недель приема антибиотиков и через 4–6 недель после лечения — у собак брали мазки с кожи. Микробиомы образцов анализировали с помощью амплификации и секвенирования ключевого бактериального гена.

Результаты:

• У собак с активным АД доля стафилококков была почти в 10 раз выше, чем у контрольной группы.
• Также выросла доля видов Corynebacterium, что типично и для людей с АД.
• Стандартный показатель разнообразия кожного микробиома резко снизился, что указывает на вытеснение других видов аномально размножившимся S. pseudintermedius.
• После курса антибиотиков обилие стафилококков, коринебактерий и разнообразие микробиома вернулись почти к уровням контрольной группы и оставались такими после окончания терапии.

Нарушение барьерной функции кожи, которая удерживает влагу и защищает от вредных бактерий, считается возможным фактором развития АД. Исследователи также оценивали барьерную функцию у собак на каждом этапе с помощью стандартного теста на скорость потери воды через кожу (TEWL). Результаты показали, что состояние низкого бактериального разнообразия при обострении АД коррелировало с нарушениями кожного барьера.

"Мы не знаем, что первично — бактериальный рост ослабляет барьер или ослабленный барьер позволяет бактериям разрастаться, но теперь мы точно знаем, что эти процессы коррелируют, и это новое открытие", — отметила Грайс.

Сейчас команда проводит дальнейшие исследования микробиома при АД у собак, в частности, чтобы определить, как антимикробная терапия способствует развитию резистентности.

"Это исследование — яркий пример подхода "Единое здоровье", признающего общность болезненных процессов у животных и людей", — сказал ведущий автор Чарльз Брэдли. — "Результаты подчеркивают важность собак как модели для изучения дерматита человека и закладывают основу для новых терапевтических стратегий, например, трансплантации микробиома для конкуренции с вредным бактериальным ростом, как альтернативы антибиотикотерапии".