Прорыв в борьбе с устойчивостью к антибиотикам

Учёные под руководством Томаса Надерера (Monash University) и Джеймса Винса (Институт Уолтера и Элизы Холл) показали, что препараты, изначально созданные для уничтожения раковых клеток, также могут предотвращать инфекционные заболевания, которые трудно лечить обычными антибиотиками.

Суть открытия

• Бактерии, такие как Legionella, часто уклоняются от действия антибиотиков, «прячась» внутри макрофагов — иммунных клеток, предназначенных для борьбы с инфекциями.
• Используя технологии визуализации, исследователи в реальном времени наблюдали, как патогены заражают клетки иммунной системы.
• Было обнаружено, что два белка организма-хозяина, MCL-1 и BCL-XL, критически важны для выживания инфицированного макрофага, что, в свою очередь, позволяет бактериям внутри него размножаться.
• Legionella обезоруживает макрофаг, что приводит к потере белка MCL-1. В результате оставшийся белок BCL-XL становится «ахиллесовой пятой» клетки.

Практическое применение

Исследователи использовали препараты, нацеленные на белок BCL-XL (разработанные для терапии рака), чтобы убить инфицированные макрофаги вместе с патогеном внутри. Эти препараты избирательно вызывают гибель только заражённых клеток, оставляя здоровые иммунные клетки нетронутыми.

Этот подход меняет парадигму борьбы с устойчивостью к антибиотикам, переключая фокус с атаки на саму бактерию на перестройку иммунной системы пациента для предотвращения инфекции.