Перепрограммирование клеток глаза пациента открывает путь к новым методам лечения дегенеративных заболеваний
Ученые преодолели ключевое препятствие для клинического использования стволовых клеток с помощью техники, которая превращает обычные клетки тела в искусственные стволовые клетки без внесения чужеродных генетических материалов, потенциально опасных для организма. Исследование, опубликованное в Stem Cells, показывает, что клетки, взятые из глаза пациента, можно «перепрограммировать» для замены или восстановления клеток, утраченных из-за дегенеративных болезней.
Исследование под руководством профессора Икбала Ахмада и его коллег из Медицинского центра Университета Небраски впервые на практике доказало, что соматические клетки тела можно перепрограммировать в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs) просто под влиянием микроокружения, в котором культивируются взятые образцы. До сих пор для такого перепрограммирования в соматические клетки вводили генетические материалы, чтобы они стали плюрипотентными и могли генерировать клетки всех трех эмбриональных линий.
«Наши результаты подтверждают формирующийся взгляд, что соматические клетки можно безопасно и просто перепрограммировать с помощью определенных химических веществ и других факторов, что может облегчить их клиническое использование», — заявил Ахмад.
Команда взяла образцы клеток-предшественников глаза, которые регенерируют роговицу, у лабораторных крыс. Перепрограммировав их в клетки, подобные стволовым, они получили свойства, необходимые для замены или восстановления нейронов, кардиомиоцитов и гепатоцитов — типов клеток, которые дегенерируют при болезни Паркинсона, сердечных и печеночных заболеваниях.
Эта техника перепрограммирования может позволить проводить «аутологичную трансплантацию клеток», когда донором клеток является сам реципиент. Это предпочтительнее использования клеток другого человека, которые могут вызвать отторжение иммунной системой пациента.
Кроме того, поскольку эта методика предполагает использование iPSCs, полученных из взрослых клеток глаза, а не эмбриональных стволовых клеток (ES), она позволяет обойти многие этические дилеммы, связанные с исследованиями стволовых клеток.
«Это исследование показывает, что можно взять клетки из глаза пациента, не затрагивая зрение, и перепрограммировать их для использования в аутологичной клеточной терапии для замены или спасения дегенерирующих клеток», — заключил Ахмад.
