Плюрипотентные стволовые клетки могут стать источником для трансплантации вместо кроветворных

Клетки крови, такие как иммунные клетки, эритроциты и другие жизненно важные типы клеток, постоянно обновляются из стволовых клеток — так называемых гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток (HSPCs). Некоторые заболевания кроветворной системы, например генетические болезни или лейкемии, можно эффективно лечить трансплантацией стволовых клеток, но подходящие, генетически совместимые доноры есть не всегда.

Альтернативой получению клеток от совместимых доноров является их генерация из плюрипотентных стволовых клеток (PSCs). Их можно получить из ранних эмбрионов или, что более актуально для клиники, из собственных клеток кожи пациента с помощью процесса репрограммирования. Хотя теоретически PSCs могут генерировать любой тип клеток, их преобразование в функционирующие, стабильные HSPCs в лабораторных условиях оказалось сложной задачей.

Новое исследование, опубликованное в Stem Cell Reports командой Цзиньюна Вана из Китайской академии наук и Медицинского университета Гуанчжоу, оптимизировало комбинацию белков, так называемых факторов транскрипции. При введении в мышиные PSCs они преобразуют их в HSPCs в чашке Петри.

После трансплантации мышам с нарушенными HSPCs, клетки, полученные из PSCs, генерировали все типы белых кровяных клеток в течение шести месяцев. Важно, что трансплантированные HSPCs не приводили к образованию опухолей или лейкемий у мышей-реципиентов.

Эти данные, доказывающие принципиальную возможность, позволяют предположить, что PSCs могут служить неограниченным источником трансплантируемых HSPCs. Однако для будущего применения необходимо получить HSPCs, которые сохраняют высокий уровень продукции клеток крови в течение длительного времени, и, конечно, проверить, будет ли этот процесс работать у людей.