Учёные определили клеточных "коммуникаторов" для вируса рака

Новое открытие учёных из UNC описывает, как клетки, инфицированные вирусом Эпштейна-Барр (EBV), производят небольшие везикулы или мешочки, называемые экзосомами, изменяя их клеточный "груз" из белков и РНК. Эти изменённые экзосомы попадают в другие клетки и могут изменять их рост, превращая из доброкачественных в продуцирующие рак.

Таким образом, инфицированные вирусом клетки могут оказывать широкомасштабное воздействие и потенциально манипулировать другими клетками по всему телу. Результаты опубликованы в онлайн-выпуске Proceedings of the National Academy of Sciences от 8 ноября 2010 года.

Нэнси Рааб-Трауб, PhD, профессор микробиологии и иммунологии, заявила: "Экзосомы могут быть троянским конём, с помощью которого EBV получает контроль над клетками, которые даже не инфицированы. Важно, что производство экзосом может стать новой терапевтической мишенью, которую можно блокировать, чтобы уменьшить рост рака". Рааб-Трауб — профессор Sarah Graham Kenan и член UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center.

Вирус Эпштейна-Барр (EBV), возможно, самый успешный вирус в мире, поскольку почти каждый инфицирован им на всю жизнь. Иммунная система не может его устранить, и он постоянно выделяется в слюну, где эффективно передаётся. Инфекция редко вызывает болезнь; однако EBV обнаруживается в нескольких основных видах рака, включая лимфому и рак носа и горла, где его белки захватывают регуляторные механизмы роста клеток, вызывая неконтролируемый рост, характерный для рака.

Через экзосомы белок под названием латентный мембранный белок 1 (LMP1), который считается онкогеном EBV, может доставляться в неинфицированные клетки. Значительно, что EBV также изменяет весь состав экзосом, чтобы доставлять клеточные белки, которые также активированы при раке. Это удивительное открытие показывает, что одна инфицированная клетка может оказывать широкомасштабное воздействие и вызывать неконтролируемый рост соседних клеток.

Иммунная система постоянно настороже, чтобы идентифицировать чужеродные вирусные белки. При поглощении экзосом раковые клетки стимулировались бы к росту без экспрессии белков, которые "объявляют" об инфекции иммунной системе, что позволяет неконтролируемый рост. Исследование также показало, что клетки, образующие кровеносные сосуды (процесс ангиогенеза), легко поглощают изменённые экзосомы и потенциально индуцируются к росту.

"Следующий шаг, — объясняет Дэвид Мекес, PhD, постдокторант в лаборатории Рааб-Трауб и первый автор статьи, — состоит в том, чтобы определить, как вирус контролирует, какие белки сортируются в экзосомы, и как этот процесс можно ингибировать".