Complete Genomics расшифровала 14 человеческих геномов

Стартап Complete Genomics из Маунтин-Вью, Калифорния, объявил о расшифровке 14 полных человеческих геномов для клиентов, включая фармацевтического гиганта Pfizer и ведущие медицинские исследовательские институты. Это значительный шаг для отрасли, чья работа может революционизировать здравоохранение.

«Мы, вероятно, удвоили количество известных геномов в мире», — заявил соучредитель и CEO компании Клиффорд Рид. «Это только начало. Настоящая активность начнется в следующем году. Тогда вы начнете видеть важные медицинские результаты».

Complete Genomics — одна из нескольких компаний, вызывающих ажиотаж вокруг потенциала исследований ДНК. Технология и экономия на масштабе позволили компании снизить стоимость секвенирования генома примерно с $250 000 до $4000.

Компания Pacific Biosciences, стартап из Менло-Парк, привлекший $260 млн инвестиций, прогнозирует, что их технология генетического секвенирования будет представлена в следующем году. Это может привести к тому, что через несколько лет геномные профили станут стандартной частью медицинского осмотра.

Расшифровка, или «секвенирование», генома генерирует огромный объем сырых данных. Исследователи пытаются их декодировать, чтобы понять, как наследственность влияет на различные заболевания. Рид ожидает, что к концу 2010 года компания произведет 10 000 секвенированных геномов, что значительно повысит потенциал для значимых открытий. «Все дело в масштабе. Секвенирование одного человеческого генома — это научное любопытство», — сказал он.

Complete Genomics не раскрыла имена или описательную информацию о людях, чьи геномы были секвенированы. Геномы изучаются клиентами для валидации технологии компании и для небольших исследований четырех типов рака (молочной железы, легкого, колоректального и меланомы), ВИЧ и шизофрении. В онкологических исследованиях сравнивается геном опухоли пациента с его нераковым геномом в поисках вариаций, дающих понимание причин или распространения болезни.

Цель — использовать эти ранее недоступные данные полного генома для точной характеристики опухоли и выявления ее уязвимостей, что, в свою очередь, можно использовать для разработки более эффективной терапии. Среди клиентов: Flanders Institute for Biotechnology, Университет Дьюка, Brigham & Women's Hospital, HudsonAlpha Institute for Biotechnology, Ontario Institute for Cancer Research, Institute for Systems Biology и Broad Institute of MIT и Гарварда.

Это часть более чем десятка клиентов, использующих технологию Complete Genomics для небольших пилотных проектов, каждый из которых включает от 5 до 10 геномов.

Технология Complete Genomics была протестирована и проверена исследователями из Гарварда под руководством Джорджа М. Чёрча, который входил в научно-консультативный совет компании. В пресс-релизе Чёрч заявил: «Технология Complete Genomics явно способна предоставлять высококачественные геномные данные, которые выгодно сравнимы с другими опубликованными результатами, и по низкой стоимости».