Ученые раскрыли молекулярные механизмы пользы ресвератрола для здоровья

Ресвератрол — компонент винограда и красного вина, связанный со снижением "плохого холестерина", риска сердечных заболеваний и некоторых видов рака. Он также содержится в чернике, клюкве, шелковице, арахисе и фисташках и ассоциируется с положительным влиянием на старение, воспаление и метаболизм.

Ученые из кампуса Института Скриппса (TSRI) во Флориде определили один из молекулярных путей, через которые ресвератрол оказывает свое благотворное действие. Они обнаружили, что ресвератрол контролирует воспалительную реакцию организма, связываясь с эстрогеновым рецептором, но при этом не стимулирует пролиферацию клеток (деление под действием эстрогена). Это хорошая новость для его возможного использования в качестве модели для разработки лекарств.

Исследование было недавно опубликовано в онлайн-журнале eLife.

"Эстроген оказывает благотворное влияние на такие состояния, как диабет и ожирение, но может увеличить риск рака. До сих пор не было хорошо понятно, что тех же полезных эффектов можно достичь с помощью чего-то вроде ресвератрола", — сказал Кендалл Неттлс, доцент TSRI, руководивший исследованием.

Проблема ресвератрола, по словам Неттлса, в том, что он не очень эффективно работает в организме. "Теперь, когда мы понимаем, что можем воздействовать через эстрогеновый рецептор, могут существовать другие соединения, помимо ресвератрола, которые способны делать то же самое — только лучше", — отметил он.

"Наши выводы должны заставить ученых пересмотреть эстрогеновый рецептор как основную мишень ресвератрола — и любых его аналогов", — сказал Жером К. Нвачукву, первый автор исследования.

В новом исследовании ученые обнаружили, что ресвератрол является эффективным ингибитором интерлейкина-6 (IL-6) — провоспалительного белка, являющегося частью иммунной системы. Высокий уровень IL-6 также связан с низкой выживаемостью пациентов с раком молочной железы. Согласно исследованию, ресвератрол регулирует IL-6, не стимулируя пролиферацию клеток, путем изменения ряда ко-регуляторов эстрогенового рецептора.