Новый подход к борьбе с опасными тропическими болезнями

Исследователи нашли ахиллесову пяту патогенов, вызывающих болезнь Шагаса, сонную болезнь и лейшманиоз.

Команда учёных из Бохума и Вюрцбурга составила высокоточный инвентарь мембранных белков клеточных органелл возбудителя африканской сонной болезни (Trypanosoma brucei).

"Некоторые из этих белков содержат компоненты, специфичные для паразитов и значительно отличающиеся от таковых в клетках хозяина", — объясняет профессор Ральф Эрдманн из Рурского университета в Бохуме. Это делает их хорошей мишенью для потенциальных действующих веществ.

Результаты опубликованы в журнале Cell Reports.

Уникальные органеллы

Трипаносомы имеют уникальные клеточные органеллы — гликосомы, которые необходимы для выживания паразитов.

"Они считаются потенциальной ахиллесовой пятой для разработки новых лекарств", — говорит Эрдманн.

Исследователям впервые удалось детально идентифицировать белковые компоненты мембраны гликосом, включая многочисленные ранее неизвестные компоненты, некоторые из которых специфичны для паразитов.

Перспективная мишень для новых веществ

С помощью современных методов субклеточной протеомики с высокой степенью достоверности были идентифицированы 28 мембранных белков гликосом.

"Мы также обнаружили белки, связанные с биогенезом гликосом, межорганеллярной коммуникацией и контролем качества белков", — заявляет Беттина Варшейд. "Особый интерес представляет открытие TbPEX15 — мембранного якоря для важного белкового импортного комплекса. Это перспективная мишень для разработки новых лекарств, так как он значительно отличается от своего аналога у человека".

Эти результаты — важная основа для разработки новых методов лечения болезней, которые поражают более 12 миллионов человек во всём мире, включая болезнь Шагаса и лейшманиоз.

"Кроме того, эти открытия углубляют наше понимание биологии паразитов, открывают новые пути для целенаправленных стратегий лечения плохо изученных тропических болезней и представляют ценный ресурс для биомедицинских исследований в области биологии гликосом", — заключает Эрдманн.